유유제약, 남성 건기식 '맨앤굿 포르테' 출시유유제약은 최근 쏘팔메토, 아연, 셀레늄, 옥타코사놀 등 주원료는 물론 마카, 굴, 흑마늘, 비수리(야관문) 등 남성 건강에 도움을 줄 수 있는 다양한 성분들로 구성된 건강기능식품 '맨앤굿 포르테'를 출시했다.맨앤굿 포르테의 주성분인 쏘팔메토는 전립선 세포의 비대를 억제해 남성 전립선건강 유지에 도움을 준다. 아연은 건강한 정자와 남성호르몬인 테스토스테론을 생산하는 성분이다.옥타코사놀은 글리코겐 저장능력을 증가시키고 근육 내 지방 세포의 유리지방산을 에너지원으

[헬스코리아뉴스 / 안상준] 이수앱지스는 유럽 시장 진출을 위해 최근 '애브서틴'의 호주 임상 1상에 돌입했다.애브서틴은 사노피 젠자임의 '세레자임'과 동일한 성분명을 가진 고셔병 효소대체요법 치료제다. 지난 2012년 식품의약품안전처로부터 희귀의약품으로 승인받은 이후 이란, 멕시코 등에서도 판매 승인을 받아 국내를 포함한 해외 고셔병 환자들도 애브서틴을 투약 받고 있다.이수앱지스는 애브서틴의 유럽 시장 진출 확대를 위한 전략으로 이번 임상 시험을 결정했으며 향후 유럽에서 애브서틴의 판매 허가를 획득하기

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 유나이티드제약의 '가스티인CR정'(모사프리드)이 특허 및 생물학적 동등성 입증 장벽을 바탕으로 제네릭 진입 방어에 연이어 성공하고 있다.한국콜마와 경동제약은 지난 2017년 9월 '가스티인CR정'의 조성물 특허(1일 1회 투여로 약리학적 임상 효과를 제공하는 모사프리드 서방정 제제, 10-1612931)에 대해 청구했던 소극적 권리범위확인 심판을 최근 취하했다. 해당 특허에 권리범위확인심판을 청구했던 삼천당제약, 영진약품, 동광제약, 우리들제약, 한국글로벌제약, 마더스제약,

국내 상위제약사 AI 플랫폼에 관심 ... 신약개발 패러다임 전환[헬스코리아뉴스 / 곽은영] 제약업계에 인공지능(AI)을 기반으로 한 신약개발 바람이 불고 있다. 국내 제약회사들은 AI 플랫폼을 보유한 기업들과 손잡고 신약개발 시장에서 새로운 패러다임을 만들어내고 있다. 빅데이터와 AI 기술은 신약개발 과정에서 초기 비용과 시간을 절반 가까이 줄여 후보물질 발굴, 임상시험 설계, 약효 예측 등에 활용되고 있다. 유한양행은 최근 AI 플랫폼을 확보한 캐나다의 차세대 바이오텍 기업 ‘사이클리카’와 공동 연구계약을 체결했다. 사이클리카의

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 한미약품이 면역항암제 개발에 착수한다. 후보 물질은 미국 바이오기업으로부터 도입했다.한미약품은 3일 미국 바이오기업 RAPT Therapeutics(이하 랩트)와 임상 개발 단계 면역항암제 'FLX475'에 대한 라이선스계약을 체결했다. 이번 계약에 따라 한미약품은 랩트에 초기 계약금 400만달러(47억6000만원)와 향후 개발 단계별 마일스톤 5400만달러(642억6000만원)를 지급하며 상용화에 따른 이익을 분배하기로 합의했다.한미약품은 랩트와 협력해 'FLX475'를 개

유유제약, 눈 건강 건기식 '눈앤굿 포르테' 출시유유제약은 최근 루테인, 아스타잔틴, 베타카로틴, 빌베리 등 눈 건강에 도움을 줄 수 있는 다양한 성분으로 구성된 건강기능식품 '눈앤굿 포르테'를 출시했다.눈앤굿 포르테의 주성분인 루테인은 눈의 망막을 구성하는 성분으로 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소 밀도를 유지해 눈 건강에 도움을 준다. 마리골드 꽃에서 추출되며 체내에서 합성되지 않기 때문에 반드시 외부에서 섭취해야 한다.아스타잔틴은 미세조류인 헤마토코쿠스에서 추출하는 항산화제로 눈의 피로도 개선에

[헬스코리아뉴스 / 안상준] 삼양바이오팜USA는 최근 미국 바이오테크 기업 '캔큐어'(CanCure)와 면역항암제 신약 후보물질을 도입하는 글로벌 기술도입 계약을 체결했다. 삼양바이오팜USA는 삼양그룹 의약바이오 전문 계열사인 삼양바이오팜의 미국 법인이다.이번 계약에 따라 삼양바이오팜USA는 캔큐어가 개발한 신약 후보물질을 도입해 'SYB-010'으로 명명하고 이 물질의 글로벌 개발·제조·상용화에 대한 독점적 권리를 갖는다.캔큐어는 현재 진행 중인 비임상시험을 삼양바이오팜USA와 함께 마무리한 뒤 삼양바

[헬스코리아뉴스 / 안상준] SK바이오팜은 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 뇌전증 신약 후보물질 'SKL24741'의 임상 1상 시험에 대한 IND 승인을 획득했다.회사 측은 내년부터 미국 법인 SK라이프사이언스를 통해 건강한 성인을 대상으로 SKL24741의 안전성, 내약성 및 약동학 평가를 위한 임상 1상을 진행할 계획이다. 앞서 진행한 전임상에서는 다양한 동물 모델에서 약효를 확인한 바 있다.뇌전증이란 뇌 특정 부위에 있는 신경 세포가 흥분 상태에 있어 발작이 반복적으로 나타나는 질환으로 만성화될 경우 뇌

[헬스코리아뉴스 / 안상준] 동아에스티는 최근 위염치료제 '스티렌 정'의 제형 크기를 축소해 새롭게 발매했다.이번에 선보인 스티렌은 약효는 그대로 유지하면서 환자들의 복약 순응도를 향상한 것이 특징이다. 기존 대비 정제의 무게가 339.25mg에서 214.24mg으로 약 37% 줄고, 길이도 13.7mm에서 11.2mm로 약 18% 축소됐다.위염치료제 스티렌은 급·만성 위염으로 인한 위점막 병변 개선에 효능·효과가 있으며, 대한민국 기술로 자체 개발된 유일한 위점막 보호제다. 지난 2002년 최초의 경질 캡슐 형태로

[헬스코리아뉴스 / 안상준] 임상 3상 실패 등의 거듭된 악재로 인해 '위기설'까지 대두됐던 국내 바이오업계에 '기술수출'이라는 낭보가 잇따라 날아들고 있다. 기술수출 금액도 1조원에 이르는 대형 계약이어서 바이오업계에 대한 기대감이 다시 높아지고 있다. 업계에 따르면, 최근 다수의 바이오벤처 기업이 잇따라 기술수출에 성공하며 올 하반기에만 총 5조원이 넘는 규모의 성과를 이뤄냈다. 일부 기업의 경우 공개된 사항 외에 추가 계약도 진행 중이어서 향후 규모가 더 커질 것으로 분석된다. 대규모 기술수출의 스

대웅제약, 구강생애주기별 맞춤 치약 '덴티가드랩' 출시대웅제약은 최근 생애주기별 체계적인 구강 관리를 위한 맞춤 치약 '덴티가드랩'을 출시했다.덴티가드랩은 대웅제약과 구강건강 전문가인 서울대학교 치과대학 교수진이 공동 개발한 치약이다. 구강생애주기별 특성을 고려해 영유아기부터 중·장년기까지 총 4단계로 구성된 기능성 맞춤 치약이다.1, 2단계는 유아·어린이를 위한 치약으로 천연 성분인 코코넛유래계면활성제, 자몽종자추출물, 자일리톨 등이 함유돼 안전하게 치아 건강을 지키는 데에 도움을 준다.1단계 '

[헬스코리아뉴스 / 안상준] 일동제약은 최근 GSK 컨슈머헬스케어 한국법인과 일반의약품(OTC) 및 컨슈머헬스케어 분야 코프로모션 계약을 체결했다.대상 품목은 GSK의 일반의약품 테라플루(종합감기약), 오트리빈(이비과용제), 니코틴엘(금연보조제), 드리클로(다한증치료제), 볼타렌(외용소염진통제) 등과 컨슈머헬스케어 제품인 ▲폴리덴트(의치부착제), 센소다인(치약), 파로돈탁스(치약), 브리드라이트(코밴드의료용확장기) 등 총 9종이다.이 품목들의 지난해 매출액은 460억원가량으로 국내 OTC·컨슈머헬스케어 분야의 단일 코프로모션 계약으

[헬스코리아뉴스 / 안상준] 휴메딕스는 최근 휴온스글로벌 판교 본사에서 동물 유래 원료의약품을 개발하는 바이오 기업 '우리비앤비'와 '헤파린나트륨 국산화를 위한 원료의약품 개발 및 사업협력에 대한 투자 계약'을 체결했다.혈액 항응고제 성분인 헤파린나트륨은 화학합성으로 제조할 수 없는 퇴장방지의약품으로, 주로 돼지 내장에서 원료를 추출해 정제·가공해 만든다. 수술 후 혈액응고, 혈전방지, 신장질환 환자의 혈액투석 등 의료 현장에서 다양하게 사용되고 있다.시장조사기관 '자이온 마켓 리서치'에

[헬스코리아뉴스 / 안상준] 대원제약은 GC녹십자의 골관절염 치료 천연물의약품 '신바로'가 공동 판매 계약 체결 1년 만에 매출 반등에 성공했다고 2일 밝혔다.신바로는 GC녹십자가 지난 2011년 출시한 국산 4호 천연물의약품이다. 소염·진통·골관절증 등에 사용되는 치료제로, 우슬·방풍 등 6가지 식물 추출물로 만들어져 장기 투여 시에도 위장관계 이상반응 발생률이 낮은 것이 특징이다.의약품 시장 조사 기관 유비스트(UBIST)에 따르면, 신바로는 지난 10월까지 MAT(12개월 누적) 데이터 기준 97억 원의 매출액을

[헬스코리아뉴스 / 임도이] LG화학이 기존 현장 분자진단 기기의 공간적 한계를 극복할 수 있는 초소형 분자진단 기기 개발에 나선다.이와 관련, LG화학은 최근 미국 캘리포니아주에 위치한 생명과학 및진단기술 전문 바이오텍 ‘크립토스(Kryptos Biotechnologies; 공동창업자 손준호, 이진용)’社의 분자진단 플랫폼 기술을 도입하는 계약을 체결, 기존 현장 분자진단 기기보다 더욱 소형화된 제품을 개발한다고 밝혔다.‘크립토스’는 2017년 실리콘밸리에서 창업한 스타트업으로 분자진단 기기의 소형화 구현을 위한 ‘광열 기술(Ph

[헬스코리아뉴스 / 임도이] JW중외제약이 국내 판권을 보유하고 있는 새로운 신성빈혈치료제가 일본에서 신약허가 단계에 돌입했다.JW중외제약은 일본 ‘재팬 타바코(Japan Tobacco Inc. JT)’가 신성빈혈치료제 ‘JTZ-951’의 신약허가 신청서를 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)에 제출했다고 2일 밝혔다.JTZ-951은 적혈구 생성 촉진 호르몬인 에리스로포이에틴(EPO)의 내부 생성을 활성화하고 철 대사를 담당하는 분자의 발현을 제어함으로써 적혈구 생성을 촉진하는 새로운 기전의 신약이다. 기존 주사제와 달리 경구제로

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 씨제이헬스케어가 자사의 위식도역류질환 치료 신약 '케이캡'(테고프라잔)의 미국 및 유럽 시장 진출에 청신호가 켜졌다.씨제이헬스케어는 최근 '테고프라잔'의 원개발사인 일본의 라퀄리아(RaQualia)와 북미 및 유럽 지역 판권 계약을 체결했다.이번 계약에 따라 씨제이헬스케어는 북미와 유럽 지역에서 '테고프라잔'의 개발 및 판매에 관한 독점적인 권한을 갖게 됐다. 라퀄리아는 이에 따른 보상으로 우선 계약금을 일괄 지급받고, 향후 개발 단계에 따른 마일스톤과 판매에

[헬스코리아뉴스 / 안상준] 셀트리온과 SK바이오팜이 유럽·미국 등의 해외 시장에서 '직접 판매'에 도전한다. 자사 제품에 대한 자신감을 바탕으로 중장기적 수익성을 끌어올리기 위한 하나의 전략으로 풀이된다.직접 판매란 현지 파트너사를 통하거나 글로벌 제약사의 판매 유통망을 거치지 않고 제품을 직접 판매하는 것을 뜻한다. 판매·유통사에 지불해야 하는 35~45% 상당의 수수료를 지불하지 않아도 돼 수익 구조를 탄탄하게 할 수 있다는 장점이 있다. 셀트리온 해외 직판, 서정진 회장 '마지막 목표'먼저 직접

[헬스코리아뉴스 / 박원진] 바이오베터 개발 기업인 ㈜알테오젠(대표이사 박순재)은 정맥주사용 의약품을 피하주사용 의약품으로 대체할 수 있는 인간 히알루로니다제(ALT-B4)의 기술을 10대 글로벌 제약회사에 제공하는 비독점적 글로벌 라이센스 계약을 체결했다고 29일 밝혔다.본 계약 체결에 따라 알테오젠은 신규의 인간 히알루로니다제(ALT-B4)의 공급을 책임지며, 글로벌 제약사는 ALT-B4와 자사의 여러 바이오 의약품을 혼합하여 개발하고 상용화하는 권한을 갖게 된다고 회사측은 설명했다.알테오젠은 한화 약 153억원($ 13M)의

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 천연물 신약개발 벤처기업 메디포럼(대표이사 김광섭)이 ㈜씨트리의 최대주주가 됐다.메디포럼은 지난달 씨트리의 경영권 인수를 포함한 주식양수도 계약을 통해 14.18%의 지분을 확보한 데 이어, 제3자배정 유상증자를 통해 지분 14.93%를 추가 확보하고 최대주주로 올라섰다고 29일 밝혔다.메디포럼은 씨트리가 개발중인 치매치료제 PM012의 임상 성공에 집중하기 위해 전문 경영인 체제로 전환하고, 김광섭 대표이사를 새롭게 선임했다. 김 대표는 그 동안 PM012 개발을 담당해온 만큼 임상 성공을 이끌 적임자