휴온스, 전임직원 대상 '청렴 경영교육' 실시휴온스는 최근 판교 글로벌 R&D 센터 대강당에서 700여명의 임직원이 참석한 가운데 국민권익위원회가 주관하는 '기업청렴 경영교육'을 실시했다.이날 교육은 휴온스 임직원 모두가 글로벌 수준의 윤리의식을 함양하고 청렴에 대한 올바른 가치관 확립과 투명하고 공정한 조직문화 개선 및 청렴도 향상을 목적으로 진행됐다.휴온스는 사회책임윤리경영연구소 정운용 소장을 초청해 '기업·직무 윤리와 조직문화'를 주제로 한 '윤리경영의 필요성'과 

[헬스코리아뉴스 / 임도이 기자] 대웅제약(대표 전승호)은 자사의 보툴리눔 톡신 제제인 ‘나보타’가 유럽연합 집행위원회(European Commission, EC)에서 ‘누시바(Nuceiva)’라는 제품명으로 최종 품목허가 승인을 받은 것과 관련, 2일 보도자료를 통해 "미국과 유럽에 동시에 진출하는 쾌거를 달성했다"고 밝혔다. [헬스코리아뉴스 2019년9월30일자 (대웅제약 '나보타' 유럽 승인 획득) 참조]누시바는 현지시간으로 10월1일 대웅제약의 독점파트너사인 에볼루스(Evolus)를 통해 미간주름을 적응증으로

[헬스코리아뉴스 / 박정식 기자] 의료기기 산업의 대표적인 이중 규제로 꼽히고 있는 신의료기술평가가 국내 기업의 성장뿐만 아니라 글로벌 시장 진출에도 걸림돌이 되고 있다는 지적이 나오고 있다.본지 취재 결과 글로벌 시장의 경쟁력을 충분히 갖추었다는 평가 받는 의료기기를 개발한 A사는 신의료기술평가에 가로막히면서 해외 진출에 빨간불이 켜졌다.A사는 2009년부터 2014년까지 지식경제부(현 산업통상자원부) 산업원천기술개발 사업을 통해 30억원의 R&D 자금 지원을 받았고 국내 최초, 세계에서는 두 번째로 골이식 전반에 사용할 수 있는

[헬스코리아뉴스 / 이순호 기자] 셀트리온의 첫 번째 케미컬 의약품인 에이즈 치료제 '테믹시스'가 미국 시장에서 조만간 발매될 것으로 보인다.2일 다수 외신 보도에 따르면, 셀트리온은 앞으로 수주 안에 미국 시장에 '테믹시스'를 출시할 계획이다. 정확한 출시일은 아직 알려지지 않았다.'테믹시스'는 다국적제약사 GSK의 오리지널 항바이러스제인 '제픽스'(라미부딘)와 길리어드의 항바이러스제 '비리어드'(테노포비어) 성분을 합친 복합제다. 2016년부터 개발에 착수해

이수앱지스, 유럽종양학회서 'ISU104' 임상 1상 결과 공개이수앱지스는 최근 스페인 바르셀로나에 열린 '유럽종양학회 2019 연례회의'(ESMO 2019 Annual Congress)에 참가해 ErbB3 타깃 항암 신약 'ISU104'의 임상 1상 파트 1 결과를 공개했다.이수앱지스의 발표는 ESMO의 포스터 디스커션 세션을 통해 서울아산병원 종양내과 김성배 교수의 주도로 진행됐다. ISU104의 안전성 및 유효성에서 유의미한 결과를 확보했다는 것이 주요 골자다.발표에 따르면 이번 임상

[헬스코리아뉴스 / 안상준 기자] 제넥신은 자사가 개발 중인 면역항암치료제 '하이루킨-7'과 툴젠이 개발하는 3세대 유전자가위 기술을 이용해 고형암을 대상으로 하는 동종유래(Allogeneic) CAR-T를 공동으로 개발하기 위해 툴젠과 업무 제휴 협약(MOU)을 체결했다.제넥신과 툴젠은 차세대 바이오산업의 중심이 될 유전자&세포 치료제 시장을 선점하기 위한 비전을 가지고 지난 6월 통합법인 출범을 계획했으나 증시침체 및 다양한 외부적 요인으로 무산된 바 있다.그러나 합병 여부와는 별도로 양사는 유전자교정 원천기술이

[헬스코리아뉴스 / 박원진 기자] 한국에자이(대표 고홍병)의 ‘렌비마®캡슐(성분명 렌바티닙메실산염)’이 10월 1일부터 ‘절제불가능한 진행성 간세포성암’의 1차 치료제로 건강보험 급여가 적용된다. 보건복지부 국민건강보험 요양급여 적용기준에 따라, 렌비마는 수술 또는 국소치료가 불가능한 진행성 간세포성암 환자로 ▲stageⅢ 이상 ▲Child-Pugh class A ▲ECOG 수행능력평가 0-1을 모두 만족하는 경우 단독요법으로 1차에서 급여가 인정된다.렌비마는 기존에 한 가지 치료제밖에 없던 진행성 간세포성암 1차 치료에 10년 만

[헬스코리아뉴스 / 임도이 기자] 한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱)은 자사의 성인 급성 림프모구성 백혈병 치료제인 베스폰사®주(성분명: 이노투주맙오조가마이신)가 보건복지부 고시에 따라 10월 1일부터 18세 이상의 필라델피아 염색체 음성인 재발 또는 불응성 전구 B세포 급성림프모구백혈병(ALL) 성인 환자에서 관해유도요법 및 관해공고요법 2차 또는 3차 시 건강 보험 급여가 적용된다고 밝혔다.한국화이자에 따르면 관해유도요법 시에는 최대 2주기 급여가 인정되며 이후 조혈모세포이식이 권고된다. 이번 베스폰사의 급여 적용에는 교과서,

[헬스코리아뉴스 / 안상준 기자] 동구바이오제약은 안정적 생산능력 확보 및 최근 가파르게 성장하고 있는 CMO(Contract Manufacturing Organization) 사업의 확장을 위한 생산시설 확대의 마무리 단계를 진행하고 있다고 1일 밝혔다.지난해 5월부터 약 100억원 규모의 투자금액이 소요된 이번 시설 확대는 경기도 화성 제약공단 내 동구바이오제약 공장 증축 및 시설 증설, 설비 업그레이드 등으로 진행됐다. 현재 주요 공사를 완료했으며, 일부 설비 도입 및 테스트 등의 과정을 거쳐 10월중 모든 시설 투자를 완료하

[헬스코리아뉴스 / 안상준 기자] GC녹십자는 최근 경기도 용인에 위치한 본사 목암빌딩에서 창립 52주년 기념식을 갖고 글로벌 기업으로의 도약을 다짐했다.이번 창립기념식은 GC녹십자를 비롯한 전 계열사와 오창·화순·음성공장 및 전국사업장을 화상회의 시스템으로 연결해 모든 임직원이 참여한 가운데 진행됐다.허일섭 GC(녹십자홀딩스) 회장은 창립기념사를 통해 "52년 동안 정도의 길을 함께 걸어오며 회사를 성장시켜온 임직원들의 노고에 감사드린다"며 "진정성 있는 혁신만이 글로벌 경쟁력을 높이고 새로운 미래를 창출할 것"이라고 강조했다.이

[헬스코리아뉴스 / 이순호 기자] 일동제약과 동아에스티가 소화기계 분야의 제휴 확대 차원에서 동아ST의 '동아 가스터 정'을 공동 판촉하기로 했다.'동아 가스터 정'은 파모티딘을 유효성분으로 하는 H2 수용체 길항제(H2 receptor antagonists, H2RA) 계열의 위산 분비 억제제다.주요 적응증은 ▲위·십이지장궤양 ▲역류성식도염 ▲급성·만성 위염과 관련한 위점막 병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선 ▲소화성궤양·급성스트레스궤양·출혈성위염에 의한 상부소화관 출혈 ▲졸링거-엘리슨증후군 등이

[헬스코리아뉴스 / 안상준 기자] 한미약품그룹의 한미약품과 원료의약품 전문회사 한미정밀화학은 최근 'Best HRD'(인적자원개발 우수기관) 인증을 획득했다.Best HRD 인증은 능력중심으로 인재를 채용하고 재직 근로자에게 지속적으로 교육 기회를 제공하는 기업을 정부가 인증하는 제도다. 고용노동부와 산업통상자원부, 중소벤처기업부, 교육부가 주최하고 한국산업인력공단이 주관한다.한미약품은 신입사원 입문교육, 승진자 교육, 중간 관리자 교육, 팀장(관리자) 리더십 과정, 핵심인재 육성 프로그램 등을 통해 임직원 개개인의

[헬스코리아뉴스 / 안상준 기자] 유한양행 프리미엄 건강라이프스타일 브랜드 '뉴오리진'은 1일부터 유한양행에서 분리돼 독립적인 경영활동을 시작한다.그동안 유한양행 사업부로 운영돼 왔던 뉴오리진 사업의 전문성과 경영 효율성을 제고함으로써, 경쟁력 강화와 공격적인 비즈니스 확장을 꾀하기 위함이라는 게 회사 측의 설명이다.유한양행은 뉴오리진 사업을 영위하고 있던 푸드앤헬스사업 부문을 100% 자회사 유한필리아에 양도한다. 유한필리아의 사명은 유한건강생활로 변경되며 이에 맞게 조직도 새롭게 개편된다.우선 유한필리아를 이끌어왔

[헬스코리아뉴스 / 박정식 기자] 시지바이오가 향남 신 공징 ‘S-CAMPUS’ 입주를 완료하고 글로벌 진출을 위한 전초기지로서의 입지를 다졌다.1일 시지바이오에 따르면 향남공장 ‘S-CAMPUS’(S=Smart)는 지난해 9월10일부터 올해 5월20일까지 약 8개월여의 공사기간을 거쳐 완공됐다. 미국, 일본 등 선진국 허가에 걸림돌이 없도록 설계되고 24시간 무인 로봇 생산 가능한 최첨단 cGMP급 ‘스마트 공장’이다.해당 공장의 사업 영역은 필러, 유착방지제, 스텐트, 창상피복제(이지덤/이지덤뷰티), 합성골 이식재 및 인체조직

[헬스코리아뉴스 / 안상준 기자] 대웅제약은 비임상 및 연구자 임상 시험을 통해 자체개발 보툴리눔 톡신 제제 '나보타'의 뛰어난 '역가 지속력'을 입증했다고 1일 밝혔다.해당 연구는 나보타를 포함한 국내외 4개 보툴리눔 톡신 제품의 '희석 후, 역가(Potency) 유지능력'을 시험한 비임상 연구로 중앙대 의과대학 박귀영 교수와 대웅제약 연구팀의 공동연구로 진행됐다. 역가란 의약품의 효능·효과의 강도를 의미하며, 보툴리눔 톡신 제품 간의 상온 조건에서 역가 유지 정도를 비교한 연구는 이번이

[헬스코리아뉴스 / 박정식 기자] “메드테크(MedTech / 의학기술) 산업을 성장시키기 위해 관련 기업들은 빅데이터, 블록체인과 같은 디지털 기술을 접목할 수 있도록 파트너십을 구축해야 한다.”프로스트 앤 설리번 한국지사 심진한 이사는 30일 “최근 디지털 혁신이 일어나면서 메드테크 산업에 대한 매출이 늘어날 것으로 기대된다”며 이같이 조언했다.메드테크란 메디칼 테크놀로지(Medical Technology)의 약자로 질병 예방 및 진단, 치료를 목적으로 한 의료용 기기의 설계와 제조에 초점을 둔 산업을 말한다. 최근 소득 수준

동아ST, IBA ‘양성자 치료기’ 도입 판매동아에스티는 글로벌 의료기기 업체 IBA의 양성자 치료기를 도입해 판매한다.양성자 치료란 방사선을 이용한 암 치료의 일종이다. 양성자 치료기의 원통형 가속장치에서 수소 원자핵을 구성하는 양성자를 빛의 속도 60%로 가속시킨 뒤, 발생한 양성자선을 환자 몸에 쏘아 암 조직을 파괴하는 치료법이다.양성자 치료기는 몸에 쏘인 양성자선이 체내 일정 깊이에서 최대 에너지를 발산한 뒤 소멸하도록 조절이 가능해 양성자선이 암 부위의 정상 조직에 미치는 영향을 최소화하고 암 조직만을 파괴하도록 한다. 기

[헬스코리아뉴스 / 이순호 기자] 대웅제약 '나보타'가 유럽에서 시판허가를 따냈다. 지난 2017년 7월 허가를 신청한지 2년2개월 만이다.미국 경제전문지인 스트리트인사이더(Streetinsider) 등 외신과 유럽연합 집행위원회(European Commission)에 따르면, EC는 지난 27일(현지시간) '누시바'(Nuceiva, '나보타'의 유럽 제품명)의 판매 승인을 결정했다. 대웅제약은 지난 4월 유럽 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 '누시바'의 미간주름 적응증에

[헬스코리아뉴스 / 안상준 기자] 셀트리온은 최근 스페인 바르셀로나에서 열린 '2019 유럽종양학회'(ESMO, European Society for Medical Oncology)에서 유방암·위암 치료제 '허쥬마'의 3년 장기 임상결과를 발표했다.허쥬마는 유방암 및 위암 치료용 항체 바이오시밀러로, 오리지널의약품은 제넨텍이 개발하고 로슈가 판매하는 '허셉틴'이다. 허셉틴은 연간 글로벌 8조4,000억원의 매출을 올리는 블록버스터 의약품이다.이번 허쥬마 임상은 지난 2014년 8월부터 전

[헬스코리아뉴스 / 안상준 기자] 대웅제약은 최근 필리핀 마닐라에서 개최된 국제피부외과학회 'ISDS 2019'에 참가해 전 세계 의료진을 대상으로 자체개발 보툴리눔 톡신 제제 '나보타'의 우수성과 나보타를 활용한 최신 시술법 등을 발표했다.국제피부외과학회는 전 세계 피부미용외과 분야의 권위 있는 학술대회 중 하나로, 올해 40주년을 맞이했다. '트렌드, 혁신, 그리고 도전'이라는 주제로 개최된 이번 학회에서는 약 2000명의 관계자가 한자리에 모여 피부미용외과 분야의 글로벌 최신 지견을