[헬스코리아뉴스 / 박원진] 유유제약은 8월초 집중호우로 피해를 입은 수재민을 지원하고 수해복구를 돕기 위해 수재의연금 2000만원을 충북 제천시에 기부했다.이번에 기탁된 수재의연금은 충북 제천 지역 재해구호 물품 지원과 수해복구 등에 사용될 예정이다. 제천 지역은 집중호우로 318가구 621명의 이재민이 발생했으며, 도로 등 공공부문을 제외한 사유시설 피해액만 141억3400만원으로 집계됐다. 농경지 피해액은 103억6500만원, 주택 등 건축물 피해액은 25억8900만원이며, 축산시설과 비닐하우스 피해액은 각각 1억7400만원과

[헬스코리아뉴스 / 박정식] 보령제약이 최근 3일간 진행한 온라인 ‘아카브 웹 론칭 심포지엄’에 6천명이 넘는 인원이 접속을 한 거승로 집계됐다. 코로나 시대를 맞아 하나의 문화로 자리잡고 있는 웨비나의 위력을 보여준 셈이다. 21일 보령제약에 따르면 이번 심포지엄은 ‘아카브’ 발매를 기념해 ‘고혈압과 이상지질혈증 치료의 최신지견과 나아갈 방향’이라는 주제로 지난 15일부터 17일까지 총 3회에 걸쳐 진행됐다. 강연에서는 고혈압과 이상지질혈증을 동반한 환자에게 단일제형 복합제를 통한 가장 안전하고 효과적인 치료법과 향후 치료법의 발

[헬스코리아뉴스 / 박정식] 제2형 당뇨병 환자가 ‘이나보글리프로진’을 복용한 결과, 당화혈색소(HbA1c) 변화량이 통계적으로 유의한 감소를 보였다는 임상 결과가 나왔다. ‘이나보글리프로진’은 대웅제약이 개발 중인 국내 최초 SGLT-2 계열 당뇨병 치료 후보물질이다.지난 18일부터 19일까지 온라인으로 개최된 ‘2020 ICDM’(국제 당뇨병 및 대사질환 학술대회)에서는 이 같은 내용이 담긴 ‘이나보글리플로진’ 임상 2상 결과가 최초로 공개됐다. 임상 결과를 보면 ‘이나보글리플로진’은 혈당이 적절히 조절되지 않는 2형 당뇨병 환

[헬스코리아뉴스 / 박원진] 필로시스헬스케어(대표이사 최인환)의 관계사인 필로시스(대표이사 이인)가 최근 코로나19 진단키트 3종에 대해 CE-IVD 인증을 획득했다.이번에 CE-IVD 인증을 획득한 제품은 항체진단키트인 Gmate COVID-19 IgG IgM, 항원진단키트인 Gmate COVID-19 Ag, 분자진단키트인 Gmate COVID-19 RT-PCR 등이다.필로시스의 진단키트 판권을 가지고 있는 필로시스헬스케어는 이로써 기존 항원진단키트인 Gmate COVID-19를 포함한 4종의 진단키트 라인업을 구축하게 되었다.

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱)의 말단비대증치료제 소마버트®주(Somavert, 성분명: pegvisomant, 페그비소만트)가 지난 16일 국내 식약처의 허가를 받았다. 수술 또는 방사선 치료에 적절한 반응을 보이지 않으며 소마토스타틴 유사체 치료로 IGF-1(인슐린유사성장인자-I/insulin-like growth factor I)의 농도가 정상화되지 않거나 불내약성인 성인 말단비대증 환자의 치료에 사용할 수 있다. 한국화이자에 따르면 이번 허가는 112명의 말단비대증 환자를 대상으로 12주 동

[헬스코리아뉴스 / 박정식] 코로나19 혈장치료제의 국내 환자 투여가 시작됐다.21일 GC녹십자에 따르면 코로나19 혈장치료제 ‘GC5131A’는 지난달 20일 식품의약품안전처로부터 임상 2상 시험계획(IND)을 승인받은 이후 한 달 만에 코로나19 환자에게 처음 투여됐다.이번 임상은 ‘GC5131A’의 유효성과 안전성을 평가하고 약물의 적정용량을 설정하는 내용으로, 영상학적 진단으로 확인된 폐렴 환자나 고령 및 기저질환이 있는 고위험군 환자 60명을 대상으로 진행된다. 첫 환자 투여는 지난 19일 중앙대병원에서 정진원 교수 주도로

[헬스코리아뉴스 / 박정식] 동구바이오제약의 계열사인 노바셀테크놀로지가 총 130억원 규모의 투자유치에 성공하면서 코스닥 상장에 한 걸음 더 가까워졌다.21일 동구바이오제약에 따르면 노바셀테크놀로지는 지난 4월부터 한국투자파트너스, 아이온자산운용, 휴온스, 지엔원에너지, 어니스트벤처스, 삼호그린인베스트먼트, 퀀텀벤처스코리아, 더줌인베스트먼트, 큐캐피탈홀딩스, 인텔렉추얼디스커버리 등 벤체캐피탈 및 코스닥 상장사 10곳으로부터 총 130억원의 투자를 유치했다.노바셀테크놀로지는 포스텍과 펩타이드 라이브러리(Peptide Library)

[헬스코리아뉴스 / 박정식] 혈액 응고를 억제하는 ‘헤파리노이드’ 성분 제제에 대한 임상재평가가 필요하다는 전문가의 의견이 제기됐다. 임상 현장에서 사용의 필요성은 인정되나, 이 제제가 가지는 장점을 확인하기 어렵다는 이유에서다. 식품의약품안전처는 이 의견을 토대로 지난달 20일 아주약품과 알보젠코리아, 초당약품공업에 해당 제제에 대한 임상재평가 실시를 지시한 것으로 확인됐다. 업체들 역시 임상재평가를 원하고 있는 것으로 알려졌다.20일 식약처에 따르면 산하 중앙약사심의위원회는 지난 7월 8일 ‘헤파리노이드’ 성분 제제 임상재평가

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 바이오 기업들의 사업 확장세가 예사롭지 않다. 대부분 연구개발 벤처 형태로 시작한 이들 기업은 최근 인수합병에 적극적으로 나서며 기존 제약사업 영역으로 발을 넓히고 있다.#쎌마테라퓨틱스(구 메디파트너생명공학)은 최근 제약유통 전문회사인 송정약품 인수를 위해 실사에 돌입했다. 회사 측은 회계법인과 실사를 시작해 이달 안에 최종적인 인수 절차를 마무리한다는 계획이다. 구체적인 인수 조건 등은 양사간 협의를 통해 비공개하기로 했다.쎌마테라퓨틱스가 인수를 추진하고 있는 송정약품은 지난 2008년 설립된 항바이러

[헬스코리아뉴스 / 박원진] 숙취해소용 젤리가 혈중 아세트알데히드 농도를 낮춘다는 연구결과가 나왔다.18일 일동제약에 따르면 경희대학교병원은 지난해 12월 고위험(1회 주량 소주 7잔 이상) 음주습관과 함께 숙취 증상 경험이 있는 만 20세~50세 남성을 대상으로 숙취해소용 젤리 ‘마이니 굿모닝 구미’에 대한 인체적용시험을 실시했다.시험은 무작위 배정 방식으로 ‘마이니 굿모닝 구미’와 대조식품 섭취군을 나누고 1주 간격으로 같은 요일 같은 시간대에 소주 500ml씩을 마시게 한 후 시간대별로 혈중 아세트알데히드 농도를 측정했다.시험

[헬스코리아뉴스 / 박정식] 휴온스네이처는 18일 자사 건강식품 브랜드 ‘트리뮨’(TRIMMUNE)의 전 제품을 편리하게 구매할 수 있는 공식 온라인 쇼핑몰 ‘트리뮨 몰’을 오픈했다.트리뮨몰에서는 ▲진홍삼정 ▲홍삼골드스틱 ▲허니부쉬 석류콜라겐 등 트리뮨 대표 상품들부터 신제품, 직영판매장 금산국제인삼종합유통센터에서만 구매할 수 있었던 휴온스네이처의 다양한 인·홍삼 제품들을 만나볼 수 있다.이 외에도 소비자들이 다양한 인·홍삼 브랜드를 접하고 구매할 수 있도록 국내 유명 인·홍삼 브랜드들이 추가적으로 입점할 예정이다.휴온스네이처는 ‘

[헬스코리아뉴스 / 박정식] 한국유나이티드제약이 18일 코로나19 흡입 치료제로 개발 중인 ‘UI030’의 2상 임상시험계획서(IND)를 식품의약품안전처에 제출했다.이번 임상 시험은 코로나19 바이러스에 감염된 환자의 호흡곤란증상 개선을 입증해, 임상 3상 조건부허가를 신청하는 것이 목적이다.회사 측은 이날 헬스코리아뉴스와의 통화에서 “전임상에서 안전성과 유효성이 확인된 약물인 만큼, 코로나19 확산으로 인한 급박한 상황에서 신속한 시판을 위해 임상시험계획서를 제출했다”고 설명했다.그러면서 “현재 임상시험책임자(PI)를 결정해 놓고

[헬스코리아뉴스 / 박정식] ‘주블리아’의 국내 누적 매출액이 500억원을 넘어서며, 손발톱무좀 치료제 시장을 주도하고 있는 것으로 나타났다. 전문의약품인 ‘주블리아’는 동아에스티가 개발한 국내 유일의 바르는 손발톱무좀 치료제로 2017년 6월 출시됐다.18일 동아에스티에 따르면 ‘주블리아’는 회사 자체 출하량 기준, 출시 첫해 39억원의 매출을 달성한 뒤 출시 2년차인 2018년 연간 매출액 120억원을 돌파했다. 이후 2019년 11월까지 누적매출은 300억원을 기록했으며, 올해 9월에는 누적 매출액 500억원을 돌파했다.점유율

[헬스코리아뉴스 / 박정식] ‘로쿠로늄브로화물’ 성분 주사제 용법·용량에 투약오류의 위험이 추가됐다. 잘못 투약할 경우 환자가 사망할 수도 있다는 경고다. 따라서 앞으로는 의료진이 이 약물을 투여할 때 더욱 신중을 기해야한다.이 약물은 연속마취유도 또는 바른연속마취유도(RSI)를 하는 동안 기관삽관을 돕고 수술 중 골격근 이완을 유도하는 전신마취 보조제다. 중환자실에서 기관삽관과 기계적 환기를 돕기 위한 보조제로도 쓰인다.식품의약품안전처는 17일 이 같은 내용이 담긴 ‘로쿠로늄브롬화물 함유 단일제(주사제) 허가사항 변경지시(통일조정

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 콜마파마가 '프레탈서방캡슐'(실로스타졸) 제네릭의 판매 및 마케팅 장애물이었던 한국유나이티드제약의 특허를 모두 회피했다. 콜마파마에는 '프레탈서방캡슐' 제네릭 생산을 위탁한 제약사가 수십여 곳에 달해, 관련 시장에서의 판매 경쟁은 더욱 가열될 전망이다.콜마파마는 지난해 5월 한국유나이티드제약의 '약물 방출제어용 조성물' 특허를 상대로 제기했던 소극적 권리범위확인심판과 관련해 최근 특허심판원으로부터 청구성립 심결을 받았다.이 특허는 한국유나이티드제약의 간판 품목인

[헬스코리아뉴스 / 전성운] 독일 제약사 바이오엔테크(BioNTech)가 백신 생산 시설을 추가로 확보했다.바이오엔테크는 현지시간 17일 스위스 제약사 노바티스(Novartis)와 독일 마부르크(Marburg)에 있는 이 회사의 백신 생산시설 인수에 합의했다고 밝혔다.이 시설은 2021년 상반기에 완전히 가동을 시작해 연간 최대 7억 5000만회 투여분까지 생산할 수 있다.바이오엔테크는 미국 제약사 화이자(Pfizer)와 함께 '메신저 리보핵산'(mRNA·전령RNA) 방식의 코로나19 백신을 개발 중이다. 현재 3만

[헬스코리아뉴스 / 전성운] 미국 바이오기업 모더나(Moderna)는 개발 중인 코로나19 백신이 최소 70% 효과가 있는 것으로 입증되면 긴급사용승인(EUA)을 신청할 방침이다.스테판 방셀(Stephane Bancel) 모더나 최고경영자(CEO)는 현지시간 17일 "독립 안전성 검증 위원회가 백신이 70~90%의 효과를 가진 것으로 판단하면 긴급 사용 승인 신청을 검토하겠다"고 밝혔다.방셀은 "(백신 효과가) 해당 수준에 도달한다면 많은 고위험군 환자의 생명을 구할 수 있기 때문"이라고 덧붙였다. 고위험군으로 분류되는 긴급사용승인

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 셀트리온은 17일 식품의약품안전처로부터 자사가 개발 중인 코로나19 중화항체 치료제 'CT-P59'에 대한 임상2상 및 3상 시험 계획을 동시에 승인받았다.이번 임상시험은 지난 7월과 8월에 승인받은 임상1상 시험의 후속 임상시험으로, 경증부터 중등도 코로나19 환자를 대상으로 'CT-P59'의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 것이다.셀트리온은 임상2상 시험에서 300명을 대상으로 코로나19 치료를 위한 'CT-P59'의 적절한 투여 용량과 치료효과를 탐색한 뒤

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 안국문화재단 갤러리AG는 지난해 AG신진작가대상 공모전에서 대상을 수상한 작가의 수상특전 초대전으로 '김대현: A day of days' 展을 9월부터 10월까지 개최한다.안국약품이 후원하고 안국문화재단이 운영하는 갤러러AG는 매년 AG신진작가대상 공모전을 통해 선정된 작가들을 구성원으로 다양한 기획전시를 선보이고 있다.이번 전시에서는 회화와 조각 설치 공예 등의 융복합 장르이면서 김대현 작가의 하루의 우주관을 보여주는 대규모 작품 'A day of days'(중대한 날)가

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 휴온스그룹이 하반기 인재 채용에 나서며 코로나19로 얼어붙은 채용 시장에 활기를 불어넣고 있다.휴온스글로벌은 ▲바이오인허가 ▲품질관리 ▲IT인프라보안 ▲재무 ▲품질보증 ▲해외영업 부문, 휴온스는 ▲제약영업(로컬/종합병원) ▲사업제휴 ▲PV/MI ▲영업지원 ▲당뇨센터 간호사 ▲개발 ▲온라인 마케팅 ▲분석연구 ▲제품개발 ▲약효평가 ▲임상 ▲인허가 ▲도매영업 부문, 휴메딕스는 ▲분석연구 ▲개발 부문 파나시는 ▲메디컬 영업 ▲품질보증 ▲생산 ▲수출입 영업지원 부문 등 총 26개 부문에서 채용을 진행한다.이 중