안지오랩 "신약 파이프라인 4개 임상시험 가속화"
안지오랩 "신약 파이프라인 4개 임상시험 가속화"
  • 임도이 기자
  • 승인 2019.09.23 09:17
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[헬스코리아뉴스 / 임도이 기자] "혈관신생 억제제 기반 신약 파이프라인을 확대, 본격적인 임상을 진행할 것이다."

코넥스 상장 바이오 벤처기업인 안지오랩 관계자는 23일 아침 헬스코리아뉴스와의 통화에서 자사의 신약 임상시험 계획과 관련, 이같이 밝혔다.

안지오랩측이 확보했다는 신약후보군은 습성 황반변성치료제 등 모두 4종이다.

습성 황반변성 치료제( ALS-1023(McEye))는 지난해 12월 임상2상 피험자 모집을 개시, 올해 8월말 기준 모집 목표치의 63%를 달성했다. 따라서 이르면 올해 12월까지 피험자 모집을 완료하고 오는 2021년에는 치료제에 대한 임상결과가 나올 것으로 예측하고 있다.

비알코올성지방간염(NASH) 치료제(AL101-NASH)도 지난 8월 식약처로부터 임상 2a상 IND(임상시험계획) 승인을 받아 오는 11월부터 4개 대학병원에서 60명의 피험자를 대상으로 임상 2a상을 진행한다는 방침이다.

안지오랩은 이 외에도 삼출성중이염 치료제(AL101-NASH)의 임상 2a상 IND를 식약처에 신청하여 현재 심사 중이며, 오는 10월에는 치주질환 치료제(AL102-PDT) 임상 2상의 IND 신청을 계획 중이다. 상기 2개의 IND가 최종 승인될 경우 습성 황반변성 치료제를 비롯한 총 4개 치료제의 임상 2(a)상이 진행될 전망이다.

안지오랩은 인간 미니항체(scFv) 와 나노바디 라이브러리를 자체 제작하여 혈관신생을 억제하는 항체치료제로 개발하고 있으며, 반감기를 늘리기 위하여 독일회사와 협력하고 있다고 밝혔다.

안지오랩 김민영 대표는 "안지오랩 주요 신약 파이프라인의 임상 시험이 조속히 마무리될 수 있도록 노력할 것”이라며 “습성 황반변성 치료제를 비롯해 현재 임상단계에 있는 신약들의 기술이전도 추진할 예정”이라고 말했다.


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