삼성바이오에피스, 유럽 학회 통해 '바이오시밀러 3종' 치료 효과 확인
삼성바이오에피스, 유럽 학회 통해 '바이오시밀러 3종' 치료 효과 확인
유럽서 열린 피부·위장질환 학술대회서 환자 처방 데이터 발표
  • 안상준
  • 승인 2019.10.22 09:14
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[헬스코리아뉴스 / 안상준] 삼성바이오에피스는 최근 유럽 피부과 학회 'EADV Congress'(EADV)와 소화기 학회 'UEG Week'(UEGW)에 참가해 '베네팔리', '임랄디', '플릭사비' 등 바이오시밀러 3종의 실제 환자 처방 데이터인 '리얼 월드 데이터'를 발표했다.

지난 13일까지 스페인 마드리드에서 열린 피부과 학회 EADV에서는 건선 환자를 대상으로 베네팔리의 치료 효과를 조사한 데이터가 공개됐다. 이는 삼성바이오에피스가 참석하는 영국 및 아일랜드 피부과 학회 등록 레지스트리 'BADBIR'에 등록된 중증 건선 환자 중 베네팔리가 처방된 189명을 대상으로 2년 9개월 간 진행한 연구 데이터다.

결과에 따르면, 최초 BADBIR 등록 시점에서의 환자들의 건선 부위 심각도 지수(PASI) 평균은 11.6 이었으며 평균 14.1개월(중앙값) 처방 받았고 26.3%의 환자가 치료를 중단했다. 최초 시점과 6개월 시점의 결과 값이 있는 48명에 대해 분석한 결과 PASI 10 미만의 환자 20명은 6개월 후 PASI가 증가하지 않았다.

PASI가 10이상인 환자 28명은 6개월 후 PASI가 감소해 베네팔리를 처방받은 환자들에게서 긍정적 치료 효과를 확인했다는 게 회사 측의 설명이다.

삼성바이오에피스는 오는 23일까지 스페인 바르셀로나에서 열리는 UEGW에도 참가해 유럽 마케팅 파트너사 바이오젠과 함께 염증성 장 질환 환자를 대상으로 한 다수의 리얼 월드 데이터를 공개했다.

공개된 데이터에 따르면 오리지널 의약품(휴미라)에서 임랄디로 전환 처방된 염증성 장 질환 환자의 전환 처방 전·후 혈청 약물농도가 유사함이 나타났으며, 임랄디로 전환한 후에도 증상 활동지수의 염증 부위 표식에 차이가 없었다.

이번 임랄디 전환 처방 데이터는 유럽 출시 후 1년 만에 발표된 것으로 동시에 출시된 바이오시밀러 제품보다 빠른 시점에 처방 데이터가 발표됐다는 점에서 의미가 있을 것으로 삼성바이오에피스는 보고 있다.

회사 측은 또 기존에 인플릭시맙 성분 의약품을 처방받지 않았거나 다른 인플릭시맙으로부터 전환 처방된 환자들에게 플릭사비를 처방했을 때 면역원성 등에서 우려되는 사항이 발생하지 않고 성공적으로 전환됐음을 확인했다. 타 바이오시밀러에서 플릭사비로 전환 처방된 환자들에게서는 이전과 유사한 효과 및 약물 지속성이 나타났다.

삼성바이오에피스 임상의학본부장 김철 전무는 "유럽 내 권위 있는 학회에서 실제 환자처방 데이터를 발표함으로써 삼성바이오에피스 바이오시밀러 제품의 치료 효과를 확인할 수 있었다"며 "앞으로 더 많은 환자들에게 고품질 바이오의약품을 통한 치료 기회를 제공하기 위해 노력하겠다"고 말했다.


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