한국엘러간 에스테틱-애브비 컴퍼니, 쥬비덤®­볼룩스™ 식약처 허가 받아
한국엘러간 에스테틱-애브비 컴퍼니, 쥬비덤®­볼룩스™ 식약처 허가 받아
성인의 안면부 턱 볼륨 일시적 개선에 사용
  • 이순호
  • 승인 2020.06.04 09:13
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쥬비덤볼룩스
쥬비덤볼룩스

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 한국엘러간 에스테틱-애브비 컴퍼니(사장 김지현)는 필러 브랜드 라인 ‘쥬비덤®’의 신제품인 ‘쥬비덤®볼룩스™’가 성인 안면부 턱의 볼륨을 일시적으로 개선시키는 목적으로 식품의약품안전처의 시판허가를 받았다고 4일 밝혔다. 허가일은 올해 4월28일이다. 한국엘러간 에스테틱-애브비 컴퍼니는 빠르면 올 연말에 제품을 출시할 예정이다.

쥬비덤®볼룩스™는 리도카인 염산염 0.3%가 포함된 가교히알루론산겔로서 피하(subcutaneous) 및 상위골막(supraperiosteal)에 주입되어 물리적인 수복을 통해 일시적으로 성인의 안면부 턱의 볼륨을 개선시키는데 사용될 수 있도록 허가 받았다.

이번 허가는 평균 연령 46.2세의 남녀 120명(여성 91.7%)을 대상으로 2015년 2월부터 2017년 12월까지 성인의 안면부 턱 볼륨의 개선에 대해 안면각(facial angle)의 3개월차 변화 측정을 통해 제품의 유효성과 안전성을 평가한 임상 시험 결과를 근거로 했다. 여기서 안면각은 미간(glabella)과 비하점(subnasale)을 잇는 선과 비하점과 하악점(pogonion)을 잇는 선이 이루는 각도로 안면의 입체적인 정도를 측정하는 기준 중 하나다. 피시험자들의 쥬비덤®볼룩스™ 시술 후 3개월 시점에 안면각 변화를 측정했을 때 대조군 대비 시험군의 차이는 2.51°로 유의한 개선을 한 것으로 나타났다.

안전성 시험 결과, 가장 흔한 부작용으로는 주사 부위의 덩어리짐 및 경화, 통증이었으며 대부분 중등도 이하의 경미한 수준이었고, 관련 치료를 요하지 않았다.

쥬비덤®은 FDA 승인을 받은 히알루론산 필러로, 세계 필러 시장에서 선도적인 입지를 유지하고 있다. 이 제품의 2016년 기준 세계 시장 점유율은 46%이다. 

쥬비덤®은 미국, 프랑스, 일본에서 특허 받은 바이크로스TM 테크놀로지로 개발되어 효과가 오랫동안 유지되며 부드럽고 균일한 겔타입으로 자연스러운 시술결과를 나타낸다고 회사측은 설명했다. 무엇보다 시술부위와 목적에 맞춰 선택해 사용할 수 있도록 다양한 옵션을 제공하는 것이 장점이다.

현재 바이크로스TM 라인으로는 3종의 제품(쥬비덤®볼루마 with 리도카인, 쥬비덤®볼벨라 with 리도카인, 쥬비덤®볼리프트 with 리도카인)이 있다. 이번에 허가 받은 쥬비덤®볼룩스™는 전체 바이크로스TM 제품 포트폴리오를 완성하는 제품으로 해당 제품 라인 중에서 가장 높은 응집력과 탄성력을 가진 제품이라고 이 회사는 소개했다. 턱 볼륨 개선에 중점을 준 제품이다.

한국엘러간 에스테틱-애브비 컴퍼니의 김지현 사장은 “수술 보다 빠르고 적은 부작용으로, 일시적으로 턱의 볼륨을 원하는 분들에게 또 하나의 치료 옵션을 추가해 드림으로써 환자의 시술 만족도를 더욱 높일 수 있는 제품”이라며 “엘러간이 애브비로 통합된 후 엘러간 에스테틱에서 국내에 처음 선보이는 신제품인 만큼 고객에게 다가가는 기회를 더 많이 열심히 만들 것”이라고 말했다.

한편, 한국엘러간 에스테틱-애브비 컴퍼니는 올해 쥬비덤®잇 글로벌 브랜드 캠페인을 론칭한 후, 온·오프라인 채널에서 소비자들과 보다 적극적으로 소통하기 위한 여러 프로그램을 운영 중이다. 관련 내용은 브랜드 홈페이지와 공식 인스타그램 계정에서 확인할 수 있다.


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